| 背景概述
肿瘤的发生受遗传因素和环境因素的共同影响，约5~10％的肿瘤是由于遗传因素导致。肿瘤易感基因发生突变，会在一定程度上增加个体患癌的风险。遗传性肿瘤具有家族聚集性，突变的基因会有50%的几率遗传给后代，遗传到基因突变的家族成员会有较高的患癌风险。
运用遗传性肿瘤基因检测手段，检测多种癌症易感基因，分析上百种易感基因突变信息，结合已有变异基因与癌症发生关系，评估出癌症发病的相对风险，在最早阶段进行个性化健康管理，有效的预防癌症的发生、发展，改善和维护健康状态，享受高品质生活。
| 服务内容
遗传性肿瘤基因检测采用目标区域捕获测序技术，检测遗传性肿瘤相关的上百种易感基因，结合现有癌症发生与基因突变间的风险评估系统，准确评估受检者患癌风险，对遗传性肿瘤早发现、早干预、早治疗。
| 适用人群
1、未确定治病原因的肿瘤患者；
2、有家族性肿瘤遗传史的个体
| 检测流程
| 样本类型/样本要求
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外周血 |
1.EDTA抗凝管采集5ml静脉血
2.采血后及时冰袋运输
3.-80℃保存 |
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DNA |
1.DNA浓度大于30ng/ul,260/280约为1.8~2.0，总量大于3ug
2.-80℃保存，干冰运输 |