| 背景概述
阿尔茨海默症是一种不可逆的中枢神经系统退行性疾病，主要是大脑特定区域的神经细胞结构和功能的损伤，以致造成显著的大脑区域萎缩。早期患者近记忆力下降、计算能力下降，中期患者远记忆力下降，晚期则是言语、记忆力丧失，大小便失禁，长年卧床，一般死于感染等并发症。
根据国际阿尔茨海默病协会(ADI)发布的《2016年全球阿尔茨海默病报告》，截止2015年，全球共有约4700万人有记忆力丧失的现象，而随着人类寿命的延长，2050年这一数值有望升至1.315亿人。另据世界卫生组织(WHO)的数据，AD是导致痴呆最常见的原因，约占所有老年痴呆症病例的60%~70%，全球范围内，65岁以后AD的发病率每5年增加1倍。阿尔茨海默症分为家族性和散发性，所占比例分别为25%和75%，其中家族性阿尔茨海默症根据发病年龄分为早发型（<65岁）和晚发型（>65岁），所占比例分别为5%和95%。60%~80%的晚发型AD是可以遗传的。
| 服务内容
阿尔茨海默症基因检测采用PCR捕获测序技术，检测阿尔茨海默症发生发展相关的APP、PSEN1、PSEN2、APOE等基因变异，结合现有疾病发生与基因变异间的风险评估系统，准确评估受检者患病风险，对阿尔茨海默症提前采取预防干预手段，早发现、早干预、早治疗。
| 检测周期
| 检测优势/适用人群
1、有老年痴呆家族史的人群；
2、需要了解自身健康的人群；
3、患有脑血管病、糖尿病、高血压等疾病人群。
| 样本要求
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外周血 |
1.EDTA抗凝管采集5ml静脉血 2.采血后及时冰袋运输 |
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唾液 |
1. 采用专用唾液采集器采集样本，唾液量不少于2ml 2. 常温运输 |